Кровообращение:

Синдром Жильбера

Синдром Жильбера — это разлитие желчи в кровь. И первые его признаки появляются, как правило, в детстве или юности после перенесенных ОРВИ, вирусного гепатита, на фоне стресса, голодания, значительной физической нагрузки, после употребления алкоголя и некоторых лекарственных препаратов.

Синдром Жильбера действительно неизлечим, но это не заболевание как таковое, а генетическая особенность организма, которая передается по наследству. Проще говоря, больным противопоказано употреблять много спиртного и заниматься тяжелой атлетикой. Других жизненных ограничений нет. Другое дело, что детям тоже может генетически передаться недостаток печеночного фермента глюкуронилтрансферазы, с помощью которой в печеночных клетках из непрямого билирубина образуется прямой. То есть им тоже придется вести здоровый образ жизни.

Но и это не так страшно. Беспокоят больных в основном желтые белки глаз и пожелтение кожи. Это происходит из-за того, что синдром Жильбера связан с повышенным уровнем билирубина в крови.

Основное значение при синдроме Жильбера имеет здоровый образ жизни, а не прием медикаментов. Нужно регулярно питаться (4-5 раз вдень), придерживаться разумной диеты — без жирного, соленого и газированных напитков. Также больным противопоказано голодание. И еще нельзя профессионально заниматься спортом.

А теперь несколько практических советов:
• Полезны курсы желчегонных препаратов (аллохол или желчегонные сборы) и гепатопротекторов.
• Если билирубин повышен несильно, например в 2 раза, то необходимости его понижать нет. Если повышение билирубина более выражено и сопровождается слабостью и плохим самочувствием, возможен прием специальных препаратов по рекомендации врача.
• Нужно обязательно предупредить о своем диагнозе лечащих врачей, особенно при назначении лекарств, влияющих на функцию печени: гормонов, антибиотиков.